Möglichkeiten, chronische Krankheiten durch Familienanamnese zu verhindern

Stellen Sie sich die Familiengeschichte als ein umfangreiches Buch vor, das die Gesundheit Ihrer Verwandten beschreibt. Dieser Bericht handelt nicht nur von Ihnen, sondern umfasst auch Ihre Eltern, Großeltern und sogar Urgroßeltern.

In diesem Artikel werden wir besprechen, wie groß der Einfluss der Gesundheit unserer Kinder auf die Aufrechterhaltung einer Familienanamnese mit Informationen über ihre Verwandten ist.

Von der Identifizierung genetischer Risikofaktoren über die Stärkung der Entscheidungsträger, die über Kenntnisse verfügen, bis hin zur Entwicklung individualisierter Gesundheitsstrategien betrachten wir sechs Hauptwege, durch die die Gesundheitsergebnisse unserer Kinder von den medizinischen Familiengeschichten unserer Familien beeinflusst werden.

Darüber hinaus betrachten wir häufige genetische Störungen, die durch familiäre Krankenakten erkennbar sind, wobei wir auf frühe Diagnose, Prävention sowie genetische Beratung besonderen Wert legen.

Was ist eine Familienanamnese?

Eine persönliche und familiäre Krankengeschichte ist eine Aufzeichnung von Gesundheitsdetails über eine Person und ihre engen Verwandten.

Gewöhnlich umfasst dies Informationen über Krankheiten, Beschwerden oder andere Gesundheitsprobleme, die ihre Familie über viele Generationen hinweg betroffen haben.

Diese Daten können Informationen darüber enthalten, welche Art von Krankheiten gelitten wurde, das Alter, in dem sie diagnostiziert wurden, sowie alle relevanten medizinischen Behandlungen oder Interventionen, die in jedem Fall einer diagnostizierten Erkrankung ergriffen wurden, unter anderem.

Die Familienanamnese wird wichtig, weil einige Erkrankungen wie Herzkrankheiten, Diabetes mellitus und Krebs unter vielen anderen als erblich bekannt sind.

Individuen können die Chancen auf die Entwicklung bestimmter Krankheiten bewerten und Optionen für präventive Maßnahmen abwägen, indem sie ihre familiäre Krankengeschichte zusammen mit Hilfe von Gesundheitsdienstleistern studieren, die ihnen auch bei der Entscheidung helfen können, welche Screening-Tests aufgrund dieses Wissens durchgeführt werden sollten, bevor Entscheidungen über Behandlungsmethoden getroffen werden.

Wie beeinflusst die Familienanamnese unsere Kinder?

Die Familienanamnese ist eine wertvolle Informationsquelle über vererbte Erkrankungen und mögliche zukünftige Gesundheitsprobleme über mehrere Generationen hinweg.

Identifizierung von Risikofaktoren:

Die genetischen Prädispositionen für verschiedene Krankheiten können laut Forschungsergebnissen größtenteils anhand der Familienanamnese einer Person bestimmt werden.

Beispielsweise ergab eine in der Zeitschrift JAMA (Journal of the American Medical Association) veröffentlichte Studie, dass Menschen, deren enge Verwandte an Krebs erkrankt waren, eher irgendeine Form dieser Krankheit entwickelten als diejenigen ohne eine solche Vorgeschichte.

Darüber hinaus veröffentlichte Circulation Research einmal eine Metaanalyse, die starke Zusammenhänge zwischen Herzkrankheiten und Familienanamnesen aufdeckte; daher müssen wir individuelle Risiken basierend auf den medizinischen Aufzeichnungen unserer Familien berücksichtigen.

Rechtzeitigkeit von Erkennung und Prävention:

Es heißt, je früher man eine Krankheit erkennt, desto besser sind die Chancen auf Genesung oder Behandlung.

Dies bedeutet, dass die Kenntnis der Familienanamnese Ihnen helfen kann, gegen potenzielle Probleme vorzugehen, bevor sie ernsthaft werden.

Viele Studien haben gezeigt, dass bei jemandem, der Diabetes in der Familie hat, beispielsweise das Screening viel früher beginnen sollte als das, was als ’normal‘ angesehen würde.

Diabetes Care veröffentlichte Forschungsergebnisse, die zeigten, wie Personen mit Eltern, die an Typ-II-Diabetes erkrankt waren, selbst ein höheres Risiko hatten, obwohl noch keine Symptome vorlagen – dies legt nahe, dass die Verwendung von Messungen des Nüchternblutzuckers als Früherkennungsmethode bei solchen Bevölkerungsgruppen später im Leben Leben retten könnte.

Außerdem müssen Personen laut dem Journal of Clinical Oncology, die Verwandte hatten, die von Krebs betroffen waren, so früh wie möglich Krebsvorsorgeuntersuchungen durchführen lassen, da eine späte Erkennung oft zu negativen Ergebnissen führt.

Wissen für die Entscheidungsfindung

Entscheidungen auf der Grundlage der Familienanamnese erfordern ein gründliches Verständnis der Gesundheitsrisiken in der Familie.

Eine Studie im New England Journal of Medicine zeigt, dass Personen, die ihre Familiengeschichte kennen, eher vorbeugende Maßnahmen wie das Aufgeben des Rauchens und regelmäßige körperliche Bewegung ergreifen.

Zusätzlich hat sich gezeigt, dass genetische Beratung eine wichtige Rolle spielt, um Menschen zu helfen zu verstehen, was auf sie zukommen könnte, wenn es um Familienplanung oder die Planung von Kindern geht, insbesondere wenn bestimmte erbliche Bedingungen vorliegen.

Was es für uns bedeutet

Die Idee hinter genetischer Beratung besteht darin, ein Licht auf vererbte Krankheiten zu werfen und zu zeigen, wie sie Menschen und ihre Angehörigen oder zukünftige Nachkommen beeinflussen können.

Forschungsergebnisse, die im Journal of Genetic Counseling vorgestellt wurden, deuten darauf hin, dass das Verständnis der genetischen Risikofaktoren bei Patienten nach Beratungsgesprächen zunimmt, was zu einer besseren Entscheidungsfähigkeit und einem insgesamt verbesserten mentalen Zustand führen könnte.

Forschung und medizinische Fortschritte

Im Wesentlichen gibt uns die Familienanamnese mehr als nur unsere Krankenakten; sie erzählt von Stärken, Schwächen und Optimismus.

Während wir die Geheimnisse menschlichen Wohlbefindens weiter erforschen, sollten wir nicht vergessen, dass innerhalb unserer Familien die Schlüssel liegen, die für die Öffnung gesünderer Tage für die kommenden Generationen von morgen notwendig sind.

5 Häufige genetische Krankheiten aus Familienanamnesen

Hypertonie (hoher Blutdruck)

Es ist oft der Fall, dass Menschen mit hohem Blutdruck aus Familien mit derselben Erkrankung stammen, was zu Herzerkrankungen, Schlaganfällen oder anderen Komplikationen des Herz-Kreislauf-Systems führen kann.

Personen mit einem Risiko sollten Änderungen ihres Lebensstils vornehmen, da die Familienanamnese möglicherweise einen Trend zur Erhöhung des Blutdrucks über viele Generationen hinweg zeigt, während sie diese regelmäßig überprüfen.

Typ-2-Diabetes

Eine familiäre Vorgeschichte ist einer der größten bekannten Faktoren, die zur Entstehung von Diabetes Typ II beitragen, was bedeutet, dass es eine genetische Veranlagung für diese Erkrankung geben könnte.

Das bedeutet, dass Diabetiker aggressiv sein müssen, um ihr Gewicht durch gesunde Essgewohnheiten sowie körperliche Übungsprogramme zu managen, um zu verhindern, dass sie an Typ-II-Diabetes erkranken.

Brustkrebs

Das Vorhandensein bestimmter Mutationen wie BRCA1 und BRCA2 erhöht die Chancen einer Person, an Brustkrebs zu erkranken, erheblich.

Es könnte auch Fälle aufzeigen, in denen nahe Verwandte in verschiedenen Teilen der erweiterten Familie an Brustkrebs gelitten haben, was Gedanken über genetische Tests sowie vorbeugende Maßnahmen wie regelmäßige Mammogramme und Lebensstiländerungen auslöst.

Alzheimer-Krankheit

Obwohl Alzheimer-Krankheit sowohl erbliche als auch Umweltfaktoren verursacht, können Ärzte anhand von Patientenakten zurückverfolgen, wie Demenz verschiedene Familienmitglieder im Laufe der Zeit beeinflusst hat.

Diese Erkenntnisse ermöglichen gefährdeten Patienten, Gewohnheiten zur Förderung der Gehirngesundheit zu übernehmen, während sie bei Bedarf eine frühzeitige Identifizierung vornehmen.

Zystische Fibrose

Zystische Fibrose betrifft hauptsächlich das Atmungssystem, kann aber auch andere Organe wie den Verdauungstrakt schädigen.

Daher sollten Einzelpersonen überprüfen, ob es Aufzeichnungen über zystische Fibrose bei Geschwistern oder nahen Verwandten in ihrem Stammbaum gibt, da dies eine vererbte Anfälligkeit anzeigen würde.

Es ist wichtig, dass Paare, die nach der Entdeckung solcher Krankheitsgeschichten planen, Familien zu gründen, Rat zu genetischen Testdiensten zur Trägererkennung einholen. Dies gilt insbesondere, wenn bei ihnen CF diagnostiziert wurde oder Verwandte dies hatten.

Durch familiäre Krankenakten können Menschen diese häufigen genetischen Störungen erkennen und Maßnahmen ergreifen, um ihre Gesundheit zu erhalten, bevor solche Krankheiten bei ihnen auftreten.

Frühes Screening ist wichtig, weil es den Einzelnen hilft, informierte Entscheidungen über ihren Lebensstil auf der Grundlage der Ergebnisse zu treffen. Dies kann das Risiko verringern, von genetischen Krankheiten sowohl für sie selbst als auch für ihre Umgebung betroffen zu sein.

Zusammenfassung

Es ist wichtig zu verstehen, dass das Wohlergehen unserer Kinder und Nachkommen stark von ihren eigenen komplexen Familiengeschichten der Gesundheit beeinflusst wird.

Indem wir unsere Familiengeschichten der Gesundheit in unser Leben integrieren, geben wir uns die Möglichkeit, kluge Entscheidungen zu treffen, an individueller medizinischer Betreuung teilzunehmen und zur Entwicklung wissenschaftlicher Studien über Gesundheitsfragen beizutragen.

Da die Menschen die Verwalter über die medizinischen Vergangenheiten ihrer Familien sind, sollten wir diese Geschichten schätzen und für positive Veränderungen nutzen. Es besteht kein Zweifel: Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft für unsere Kinder und alle folgenden Generationen schaffen.